Bu işlem embriyolar laboratuvar ortamında anne rahmine embriyo tarnsfer (ET) işlemi yapılmadan önce embriyolarda yapısal ve sayısal kromozon patolojilerini belirlemek ve sağlıklı embriyoların anne rahmine yerleştirilmesi amacıyla uygulanır. 35 yaş üzeri hamileliklerin % 35-40 gibi bölümünde sayısal ve yapısal kromozon patolojileri oldukça sık görülmektedir. Yapılan bilimsel araştırmalar neticesinde PGD işlemi uygulanan vakalarda hamileliğin düşükle sonlanma ihtimali % 9 iken PGD işlemi uygulanmayan vakalarda % 23'tür. PGD işleminde genellikle en çok bozukluk görülen 4 farklı kromozon incelendiği gibi gerekli hallerde 23 farklı kromozon incelenebilir.
Genellikle normal tüp bebek (IVF) işlemini takiben embriyolar 3. günde 6-8 hücreli iken uygun yöntemlerle her bir embriyonun zarı açılarak içerisinden 1 hücrenin alınarak çeşitli laboratuvar işlemlerinden geçirilerek incelenmesi şeklinde yapılır. Bununla beraber mikroenjeksiyon yapılmadan yumurtanın kutup cisminden de biyopsi yapılarak yumurtanın kromozonları da incelenebilir. Ayrıca embriyolar 5. günde blastokist aşamasında da biyopsi yapılabilir. Ancak % 5 gibi küçük hata payı bulunmaktadır.
Kliniğimizde bütün PGD yöntemleri başarı ile uygulanmaktadır.
Sayfa Özeti: GENETİK TANI (PGD)
Sayfa Açıklaması: Elde edilen embriyoların sağlıklı olanlarının belirlenmesi amacıyla genetik tanı işlemi yapılır.
Anahtar Kelimeler: